为保障药品质量安全，让百姓安心用药，省食药监局决定自8月下旬开始至年底，开展药品安全风险隐患排查化解行动。此次行动将对药品生产、流通、使用过程中的薄弱环节开展全面排查，重点打击药品、医疗器械生产企业严重违反GMP规范生产等违法违规行为。

此次行动将对疫苗、血液制品实施全覆盖监督检查，对多组分生化药品、中药注射剂等重点品种实施重点检查。在药品流通领域，监管部门将以人血白蛋白、人免疫球蛋白等血液制品，抗生素类药品，麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液等特殊药品复方制剂为重点品种，以现场检查为手段，统筹事后监管、有因检查、飞行检查等方式，排查消除流通环节安全隐患。

重点排查药品批发企业有无虚构药品流向、篡改计算机系统、篡改温湿度监测系统数据、特殊药品“挂靠走票”等行为。同时，还将以大型医疗机构附近、城乡接合部农村地带的零售企业、诊所为重点地域，排查有无销售假劣药品、非法渠道购销、不凭处方销售处方药、超方式超范围销售、执业药师“挂证”等行为。

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